국가 R&D로 개발되고
공공기관에서 운영된 기술
- 국가 R&D로 개발된 기술. M-Track은 과학기술정보통신부와 한국연구재단의 국가 연구개발 과제를 통해 개발된 AI 기반 정신건강 데이터 플랫폼입니다.
- 공공기관 시범 서비스. 서울시, 국방부, 소방청, 경찰청 등 공공기관을 대상으로 시범 서비스를 수행했습니다.
- MMG의 전용실시. MMG는 2026년 한양대학교 산학협력단과 M-Track 및 멜로우마인드 앱에 대한 전용실시 계약을 체결했고(2026년 3월 보도), 한양디지털헬스케어센터와 함께 사업을 추진하고 있습니다.
처방 이후의 기록은
어디에도 남지 않습니다
진료와 유통 단계의 데이터는 이미 존재합니다. 그러나 환자가 약을 받아 집으로 돌아간 뒤의 몇 주 — 부작용으로 끊고, 잊고 거르고, 스스로 용량을 바꾸는 시간은 어떤 기록에도 담기지 않습니다.
병원
진단 · 처방 · 검사 기록
EMR · Claims
유통 · 시장
조제 · 판매 · 점유율
Claims · Sales Data
약국 · 일상
복약 중단 · 전환 · 병용
불편 · 재상담 맥락
제약사는 환자가 왜 복약을 중단하거나 전환하고, 무엇을 함께 복용하며, 어떤 불편을 겪는지 알지 못한 채 환자지원 프로그램과 브랜드 전략을 집행합니다. M-Track은 이 공백을 약사의 업무 흐름 안에서 메우는 것을 목표로 합니다.
기존 조제 · 상담 흐름에
내장되어 작동합니다
약사에게 새로운 업무를 요구하지 않는 것이 설계의 전제입니다. 약국 현장 적용을 위해 설계한 이용 흐름이며, 연동 범위와 운영 방식은 시범 운영을 통해 검증합니다.
처방 · 조제 맥락 호출
조제 시스템의 처방 정보를 바탕으로 그 환자에게 필요한 상담 항목을 제시합니다. 약국 관리 프로그램(PMS)과 연동하면 추가 입력을 최소화합니다.
약사 확인 상담 보조
복약 누락 · 병용 · 증상 확인 항목을 제시하되, 무엇을 상담할지는 약사가 판단합니다. 약사 확인 후 저장이 원칙입니다.
상담 내용 구조화
상담 내용을 표준화된 기록으로 전환하고 약사가 직접 확인 · 수정합니다. 모든 변경은 이력으로 남습니다.
환자 사후 확인(follow-up) 연결
복약 지속 여부와 불편을 확인하고, 기존 상담 기록과 연결해 경과를 추적합니다.
데이터 품질 관리
약사 최종 검토, 필수 항목 누락 방지, 출처 · 생성 시점 · 수정 이력 추적, 상담과 사후 결과의 연결을 관리합니다.
근거 서비스 제공
중단 사유 · 병용 · 결과(outcome) 분석과 질환별 환자지원 프로그램의 형태로 제약사에 제공합니다.
한 건의 상담이 남기는 것
약국 상담과 사후 확인을 환자지원 프로그램과 분석에 활용할 수 있도록 표준화하는 데이터 항목입니다. 동의 범위와 접근 권한, 출처와 변경 이력을 함께 관리하도록 설계합니다.
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 처방 · 복약 정보 PRESCRIPTION | 약물명 · 용법 · 용량 · 재조제 이력 |
| 복약 지속 여부 ADHERENCE | 복약 누락 빈도 · 중단 여부 · 지속 여부 |
| 중단 · 전환 사유 DISCONTINUATION | 효과 불만족 · 불편감 · 비용 · 복용 편의성 |
| 증상 · 불편 SYMPTOM | 신규 증상 · 환자 불편 · 의심 이상반응 |
| 병용 정보 CONCOMITANT | 일반의약품 · 건강기능식품 · 기타 복용 제품 |
| 약사 조치 · 사후 결과 INTERVENTION | 복약 권고 · 상담 조치 · 사후 상태 확인 |
저장소가 아니라,
운영되는 데이터 레이어
여러 소스의 데이터를 수집 · 구조화 · 분석해 고객이 활용할 수 있는 형태로 전환하는 공통 운영 플랫폼입니다.
Collect
약국 · 모바일 · 웨어러블 · 기관 데이터 연계
Structure
정제 · 표준화 · 주석(annotation), 사용자 및 시간축 연결
Govern
동의 · 가명처리 · 출처 · 권한 · 변경 이력 관리
Analyze & Deliver
질환별 지표 · 분석 · 모델 운영 · API 제공
필요한 것이 데이터인지
현장 도구인지에 따라 다릅니다
제약사 · 건강기능식품 · 보험
Sponsored Patient Program
질환별 환자지원 프로그램을 약국 상담과 연결하고, 참여 환자의 경과를 집계해 전달합니다.
- 질환 단위 설계
- 사후 확인 연계
- 집계 리포트
Annual Evidence Program
특정 성분 · 제품군의 복약 양상과 환자 경험을 연간 단위로 지속 관측해 제공합니다.
- 연간 반복 계약
- 정기 리포트
- 메디컬 · 마케팅 공용
RWD Evidence Report
중단 사유 · 병용 · 결과(outcome)를 주제로 한 분석과 연구 타당성(feasibility) 검토를 지원합니다.
- 주제별 분석
- 연구 타당성 검토
- 학술 활용 지원
약국 네트워크
상담 워크플로우 도입
기존 조제 흐름 안에서 복약상담과 사후 확인을 구조화하는 도구를 제공합니다. 상담 항목 제시부터 기록 정리, 재상담 추적까지 약사의 판단을 전제로 설계했습니다.
- 조제 시스템 연동
- 상담 기록 관리 도구
- 사후 확인 · 재상담 추적
네트워크 운영 지원
약국 본사 단위 도입과 개별 약국 도입 모두 논의할 수 있습니다. 도입 약국에는 상담 도구와 함께 수익이 돌아가는 구조로 운영합니다.
- 본사 단위 일괄 도입
- 운영 · 관리 도구
- 교육 및 온보딩 지원
데이터는 신뢰할 수 있을 때만
자산이 됩니다
동의 기반 수집
환자가 수집 목적과 활용 범위를 확인하고 동의한 범위에서 데이터를 수집하도록 설계합니다.
가명처리 후 저장
개인 식별 정보의 분리와 가명처리, 분석용 데이터의 접근 권한 관리를 설계합니다.
약사 확인 원칙
약사의 확인과 수정, 기록 확정 단계를 두고 변경 이력을 관리하도록 설계합니다.
연구 기반 설계
한양대학교 산학협력단의 기술이전과 연구 기반을 활용해 데이터 수집 체계를 구축합니다.
M-Track은 진단 · 치료를 목적으로 하는 의료기기가 아니며, 약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다. 수집된 이상반응 관련 진술은 환자 진술의 구조화된 기록으로, 의약품 부작용 공식 보고 체계를 대체하지 않습니다.